<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>γονίδιο &#8211; Art Point View</title>
	<atom:link href="https://artpointview.gr/tag/%ce%b3%ce%bf%ce%bd%ce%af%ce%b4%ce%b9%ce%bf/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://artpointview.gr</link>
	<description>Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο</description>
	<lastBuildDate>Fri, 05 Nov 2021 07:38:38 +0000</lastBuildDate>
	<language>en-US</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.9.4</generator>

<image>
	<url>https://artpointview.gr/wp-content/uploads/2021/06/cropped-198681555_595925154721720_6047423090799556279_n-32x32.png</url>
	<title>γονίδιο &#8211; Art Point View</title>
	<link>https://artpointview.gr</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
<site xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">97489809</site>	<item>
		<title>Ανακαλύφθηκε γονίδιο που διπλασιάζει τον κίνδυνο βαριάς νόσησης ή θανάτου λόγω κορωνοϊού </title>
		<link>https://artpointview.gr/2021/11/05/anakalyfthike-gonidio-pou-diplasiazei-ton-kindyno-varias-nosisis-thanatou-logo-koronoiou/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[bot]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 05 Nov 2021 07:38:38 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Υγεια]]></category>
		<category><![CDATA[γονίδιο]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://artpointview.gr/?p=231934</guid>

					<description><![CDATA[Ανακαλύφθηκε γονίδιο που διπλασιάζει τον κίνδυνο βαριάς νόσησης ή θανάτου λόγω κορωνοϊού.  Η ανακάλυψη θα οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων.  Επιστήμονες στη Βρετανία ανακάλυψαν γονίδιο που φαίνεται να διπλασιάζει τον κίνδυνο βαριάς νόσησης λόγω κορωνοϊού και θανάτου λόγω ανεπάρκειας των πνευμόνων. Εκτιμάται ότι το 15% των ανθρώπων ευρωπαϊκής καταγωγής και το 60% εκείνων από τη Νότια Ασία φέρουν αυτό το γονίδιο υψηλού κινδύνου με την ονομασία LZTFL1. Πρόκειται για τον πιο σημαντικό γενετικό παράγοντα κινδύνου για σοβαρή Covid-19 που έχει βρεθεί μέχρι σήμερα και η ανακάλυψη μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων. Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον καθηγητή γενετικής Τζέιμς]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div class="social-block pos-rel">
<div class="sticky" style="text-align: justify;"><strong>Ανακαλύφθηκε γονίδιο που διπλασιάζει τον κίνδυνο βαριάς νόσησης ή θανάτου λόγω κορωνοϊού.</strong>  <strong>Η ανακάλυψη θα οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων. </strong></div>
<div></div>
</div>
<div class="mainpost">
<div class="image-container" style="text-align: justify;"><span style="font-family: Verdana, BlinkMacSystemFont, -apple-system, 'Segoe UI', Roboto, Oxygen, Ubuntu, Cantarell, 'Open Sans', 'Helvetica Neue', sans-serif;">Επιστήμονες στη Βρετανία ανακάλυψαν γονίδιο που φαίνεται να διπλασιάζει τον κίνδυνο βαριάς νόσησης λόγω </span><span style="font-family: Verdana, BlinkMacSystemFont, -apple-system, 'Segoe UI', Roboto, Oxygen, Ubuntu, Cantarell, 'Open Sans', 'Helvetica Neue', sans-serif;">κορωνοϊού</span><span style="font-family: Verdana, BlinkMacSystemFont, -apple-system, 'Segoe UI', Roboto, Oxygen, Ubuntu, Cantarell, 'Open Sans', 'Helvetica Neue', sans-serif;"> και θανάτου λόγω ανεπάρκειας των πνευμόνων.</span></div>
<div class="main-content vimaserif">
<div class="main-content pos-rel article-wrapper">
<div id="videopwp" style="text-align: justify;"></div>
<p style="text-align: justify;">Εκτιμάται ότι το 15% των ανθρώπων ευρωπαϊκής καταγωγής και το 60% εκείνων από τη Νότια Ασία φέρουν αυτό το γονίδιο υψηλού κινδύνου με την ονομασία LZTFL1. Πρόκειται για τον πιο σημαντικό γενετικό παράγοντα κινδύνου για σοβαρή Covid-19 που έχει βρεθεί μέχρι σήμερα και η ανακάλυψη μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων.</p>
<div class="internal_text_ο" style="text-align: justify;"></div>
<p style="text-align: justify;">Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον καθηγητή γενετικής Τζέιμς Ντέιβις του Τμήματος Ιατρικής του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης, οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό γενετικής «Nature Genetics», σύμφωνα με το BBC και τον Guardian, χρησιμοποίησαν ένα συνδυασμό τεχνητής νοημοσύνης και νέας μοριακής τεχνολογίας για να εντοπίσουν το εν λόγω γονίδιο.</p>
<h3 style="text-align: justify;">Ποιους πληθυσμούς επηρεάζει</h3>
<p style="text-align: justify;">Το γονίδιο, όπως τόνισαν οι επιστήμονες, δεν επηρεάζει εξίσου όλους τους πληθυσμούς (ασθενείς π.χ. από Πακιστάν, Μπαγκλαντές και Ινδία κινδυνεύουν περισσότερο να πεθάνουν), ενώ ο ατομικός κίνδυνος για όσους το έχουν στο DNA τους, επίσης ποικίλει ανάλογα με διάφορους άλλους παράγοντες, όπως η ηλικία και κοινωνικο-οικονομικοί παράγοντες.</p>
<p style="text-align: justify;">Ο δρ Ντέιβις ανέφερε ότι «μολονότι δεν μπορούμε να αλλάξουμε το γονιδίωμα μας, τα ευρήματα μας δείχνουν ότι οι άνθρωποι με αυτό το γονίδιο υψηλότερου κινδύνου είναι πιθανό πως θα ωφεληθούν κατ’ εξοχήν από τον εμβολιασμό τους».</p>
<h3 style="text-align: justify;">Πως λειτουργεί</h3>
<p style="text-align: justify;">Το συγκεκριμένο γονίδιο καθιστά τους πνεύμονες των ασθενών με λοίμωξη Covid-19 πιο ευάλωτους στον κορωνοϊό, απενεργοποιώντας μάλλον ένα ζωτικό προστατευτικό μηχανισμό που συνήθως διαθέτουν τα επιθηλιακά κύτταρα των πνευμόνων, με αποτέλεσμα ο ιός να μολύνει και να καταστρέφει πιο εύκολα τα κύτταρα αυτά.</p>
<p style="text-align: justify;">Οι ερευνητές θεωρούν σημαντικό ότι το γονίδιο LZTFL1 έχει επίπτωση στους πνεύμονες, αλλά όχι στο ανοσοποιητικό σύστημα, οπότε δεν εξασθενεί την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού μετά από εμβόλιο Covid-19. Άλλοι επιστήμονες πάντως εμφανίστηκαν πιο επιφυλακτικοί και τόνισαν την ανάγκη τα νέα γενετικά ευρήματα να επιβεβαιωθούν.</p>
<p>πηγη<a href="https://www.tovima.gr/2021/11/05/science/koronoios-anakalyfthike-gonidio-pou-diplasiazei-ton-kindyno-thanatou/" target="_blank" rel="noopener"> ΑΠΕ</a></p>
</div>
</div>
</div>
]]></content:encoded>
					
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">231934</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Βρέθηκε το γονίδιο του ρομαντικού ειδυλλίου;</title>
		<link>https://artpointview.gr/2014/11/22/%ce%b2%cf%81%ce%ad%ce%b8%ce%b7%ce%ba%ce%b5-%ce%b3%ce%bf%ce%bd%ce%af%ce%b4%ce%b9%ce%bf-%cf%84%ce%bf%cf%85-%cf%81%ce%bf%ce%bc%ce%b1%ce%bd%cf%84%ce%b9%ce%ba%ce%bf%cf%8d-%ce%b5%ce%b9%ce%b4%cf%85%ce%bb/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[bot]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 22 Nov 2014 05:21:35 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[γονίδιο]]></category>
		<category><![CDATA[ρομαντικό ειδύλλιο]]></category>
		<category><![CDATA[σχέσεις]]></category>
		<category><![CDATA[ψυχολογία]]></category>
		<guid isPermaLink="false">http://www.globalview.gr/?p=3616</guid>

					<description><![CDATA[Κινέζοι επιστήμονες ισχυρίζονται ότι ανακάλυψαν μια μετάλλαξη γονιδίου, η οποία αυξάνει τις πιθανότητες μιας νέας ή ενός νέου να κάνει σχέση. Αν αυτό ισχύει, τότε το πόσο εύκολα και συχνά τα «φτιάχνει» κανείς, ιδίως όταν είναι νέος, έχει και γενετικό υπόβαθρο. Οι Κινέζοι ερευνητές ανακοίνωσαν ότι είναι η πρώτη φορά που ανακαλύπτεται πως γενετικοί παράγοντες παίζουν ρόλο στη δημιουργία ρομαντικών σχέσεων. Όμως, άλλοι επιστήμονες εμφανίστηκαν πιο επιφυλακτικοί, επισημαίνοντας ότι, σε κάθε περίπτωση, αυτή η γονιδιακή επίδραση είναι μικρή, καθώς η ανάπτυξη ενός ειδυλλίου είναι συνάρτηση πολλών παραγόντων. Οι ερευνητές του Πανεπιστημίου του Πεκίνου, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο επιστημονικό]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Κινέζοι επιστήμονες ισχυρίζονται ότι ανακάλυψαν μια μετάλλαξη γονιδίου, η οποία αυξάνει τις πιθανότητες μιας νέας ή ενός νέου να κάνει σχέση. Αν αυτό ισχύει, τότε το πόσο εύκολα και συχνά τα «φτιάχνει» κανείς, ιδίως όταν είναι νέος, έχει και γενετικό υπόβαθρο.</p>
<p>Οι Κινέζοι ερευνητές ανακοίνωσαν ότι είναι η πρώτη φορά που ανακαλύπτεται πως γενετικοί παράγοντες παίζουν ρόλο στη δημιουργία ρομαντικών σχέσεων.</p>
<p>Όμως, άλλοι επιστήμονες εμφανίστηκαν πιο επιφυλακτικοί, επισημαίνοντας ότι, σε κάθε περίπτωση, αυτή η γονιδιακή επίδραση είναι μικρή, καθώς η ανάπτυξη ενός ειδυλλίου είναι συνάρτηση πολλών παραγόντων.</p>
<p>Οι ερευνητές του Πανεπιστημίου του Πεκίνου, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο επιστημονικό περιοδικό &#8220;Scientific Reports&#8221;, σύμφωνα με τη βρετανική «Γκάρντιαν», ανέλυσαν δείγματα DNA από 579 φοιτητές.</p>
<p>Διαπίστωσαν ότι όσοι είχαν στο γονιδίωμά τους δύο αντίγραφα (ένα από κάθε γονέα) από μια συγκεκριμένη γονιδιακή μετάλλαξη, είχαν αυξημένη πιθανότητα να βρίσκονται σε κάποια ρομαντική σχέση, όπως μετέδωσε το Αθηναϊκό Πρακτορείο.</p>
<p>Το επίμαχο γονίδιο είναι το 5-ΗΤΑ1 και η κρίσιμη μετάλλαξή του είναι η CC, που οδηγεί στην αύξηση της σεροτονίνης στον εγκέφαλο.</p>
<p>Μια άλλη μετάλλαξη του γονιδίου, η G, σύμφωνα με τους Κινέζους επιστήμονες, μειώνει τη σεροτονίνη, κάνοντας τους ανθρώπους πιο απαισιόδοξους και νευρωτικούς, με συνέπεια να δυσκολεύονται να&#8230; σταυρώσουν ραντεβού και να κάνουν σχέση (ή μετά τα χαλάνε πιο εύκολα).</p>
<p>Η εν λόγω γονιδιακή παραλλαγή, αυξάνοντας τα επίπεδα του συγκεκριμένου ζωτικού χημικού νευροδιαβιβαστή στον εγκέφαλο, της σεροτονίνης, βελτιώνει τη ψυχική διάθεση.</p>
<p>Οι μισοί (50%) από όσους είχαν δύο αντίγραφα του συγκεκριμένου γονιδίου, τα είχαν «φτιάξει», έναντι ποσοστού 40% μεταξύ όσων συνομηλίκων τους είχαν μόνο ένα αντίγραφο ή κανένα αυτού του γονιδίου.</p>
<p>Όμως, οι Κινέζοι ερευνητές υπολόγισαν ότι το εν λόγω γονίδιο μπορεί να εξηγήσει μόνο το 1,4% της διαφορετικής πιθανότητας που έχει κανείς να τα φτιάξει ή να μείνει μόνος και έρημος.</p>
<p>Η καθηγήτρια αναπτυξιακής και συμπεριφορικής γενετικής Θάλια Έλι του Kings College του Λονδίνου επεσήμανε ότι «ενώ οι γενετικοί παράγοντες αναπόφευκτα επηρεάζουν την πιθανότητα μιας σχέσης, η συγκεκριμένη γενετική ανακάλυψη εξηγεί μόνο ένα πολύ μικρό μέρος και από μόνη της έχει μικρή επίπτωση στο αν κάποιο άτομο θα έχει σχέση ή όχι».</p>
<p>Από την άλλη, για «προκλητική και πραγματικά ενδιαφέρουσα» ανακάλυψη έκανε λόγο ο ψυχολόγος του Πανεπιστημίου Κέμπριτζ και εκτίμησε ότι η διαφορά μεταξύ 50% και 40% δεν είναι καθόλου αμελητέα, όσον αφορά τη γενετική επίδραση.</p>
<p>ΑΠΕ &#8211; Γκάρντιαν</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">3616</post-id>	</item>
	</channel>
</rss>
